der Inbetriebnahme einer neuen Anlage in der Wirkstoffproduktion Kontrolle des Herstellungsprozesses im Rahmen des Qualitätsmanagements mit dazugehöriger Probeentnahme. Produktzubereitung nach Rezeptur sowie Abfüllung
der Inbetriebnahme einer neuen Anlage in der Wirkstoffproduktion Kontrolle des Herstellungsprozesses im Rahmen des Qualitätsmanagements mit dazugehöriger Probeentnahme. Produktzubereitung nach Rezeptur sowie Abfüllung
- und Sicherheitsvorschriften verantwortlich. Unterstützung bei der Vorbereitung der Inbetriebnahme einer neuen Anlage in der Wirkstoffproduktion Im Rahmen des Qualitätsmanagements kontrollieren Sie den Herstellungsprozess
- und Sicherheitsvorschriften verantwortlich. Unterstützung bei der Vorbereitung der Inbetriebnahme einer neuen Anlage in der Wirkstoffproduktion Im Rahmen des Qualitätsmanagements kontrollieren Sie den Herstellungsprozess
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
von Arbeitsschritten in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung im Arbeiten unter Reinraumbedingungen (Klasse D und C) Selbständige Arbeitsweise Spaß und Interesse am Arbeiten im Team und Erlernen neuer Arbeitsabläufe
: Erfahrungen im GMP-Umfeld Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe
: Erfahrungen im GMP-Umfeld Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe
für Hygieneanforderungen Bereitschaft zum 3-Schichtbetrieb / Vollkonti Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle
für Hygieneanforderungen Bereitschaft zum 3-Schichtbetrieb / Vollkonti Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle
Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte Das zeichnet Sie aus: Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
und Produktion der Produkte Verantwortung für die Verbesserung der Herstellungsprozesse und die Einführung neuer Produkte Erstellung der Herstellungsdokumentation entsprechend den Vorgaben der aktuellen
Unterstützung bei Qualifizierungs- / Validierungsaktivitäten Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte Das zeichnet Sie aus: Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich
und Produktion der Produkte Verantwortung für die Verbesserung der Herstellungsprozesse und die Einführung neuer Produkte Erstellung der Herstellungsdokumentation entsprechend den Vorgaben der aktuellen
. Spediteure, Zollabteilungen, etc.) Übergreifende Prozesskenntnisse Unterstützung bei der Entwicklung neuer Prozesse Einführung neuer Mitarbeiter Übernahme Sonderaufgaben, die vom Tagesgeschäft abweichen
in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in Mitarbeiterführung Teamorientierung , Engagement, Offenheit für Neues Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten Erfahrung im Bereich GMP – regulierter Prozesse und Inspektionen
Englischkenntnisse Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe in einem hochmodernen Lager
: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Die verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Aufgabe in einem hochmodernen Lager wird Sie motivieren
. Spediteure, Zollabteilungen, etc.) Übergreifende Prozesskenntnisse Unterstützung bei der Entwicklung neuer Prozesse Einführung neuer Mitarbeiter Übernahme Sonderaufgaben, die vom Tagesgeschäft abweichen
in der pharmazeutischen Industrie Erfahrung in Mitarbeiterführung Teamorientierung , Engagement, Offenheit für Neues Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten Erfahrung im Bereich GMP – regulierter Prozesse und Inspektionen
für die Etablierung neuer Prozesse im Bereich des Rechnungswesen Migration der der Daten und Prozesse von der bestehenden SAP Plattform Ein sehr gutes Verständnis von SAP und den zugrundeliegenden Prozessen
neuer Prozesse im Bereich des Rechnungswesen Migration der der Daten und Prozesse von der bestehenden SAP Plattform Ein sehr gutes Verständnis von SAP und den zugrundeliegenden Prozessen
) (Außertarifliche Bezahlung nach Chemietarif) Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product) Zusammenstellung der Informationen
nach Chemietarif Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Mitarbeit oder Leiten von Projekttätigkeiten wie z.B.: Einführung neuer Tools, Umsetzung von Cycles (z.B. Mitarbeiteraktien, Deferred Compensation, Company
nach Chemietarif Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich: Mitarbeit oder Leiten von Projekttätigkeiten wie z.B.: Einführung neuer Tools, Umsetzung von Cycles (z.B. Mitarbeiteraktien, Deferred Compensation, Company
und besteht größtenteils aus Proteinen, aber auch Plasmiden und anderen Molekülklassen. Die besondere Herausforderung ist ein häufiger Produktwechsel und die Implementierung von neuen Prozessen mit hoher
) Sehr gute Englischkenntnisse (MUST HAVE) SAP und MS Office Kenntnisse GMP Kenntnisse Technisches Verständnis Berufseinsteiger auch Willkommen Ihre Vorteile: Profitieren Sie von der neuester Lagertechnik
und besteht größtenteils aus Proteinen, aber auch Plasmiden und anderen Molekülklassen. Die besondere Herausforderung ist ein häufiger Produktwechsel und die Implementierung von neuen Prozessen mit hoher
, Installation & Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung aller notwendigen prozesstechnischen Einrichtungen von Apparaten, Maschinen und Anlagen und zugehöriger Infrastruktur von neuen und bestehenden
werden die neuen Packmittel für den Einsatz, die Beschaffungs- und Produktionsprozesse im Standort verfügbar gemacht. Der Änderungsdienst ist der Ansprechpartner/in für zugeordnete Kunden und überwacht den Workflow
& Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung aller notwendigen prozesstechnischen Einrichtungen von Apparaten, Maschinen und Anlagen und zugehöriger Infrastruktur von neuen und bestehenden pharmazeutischen
und Optimierung des Prozesses bei. Sie agieren als Ansprechpartner für interne Kunden, um neue und veränderte Anforderungen aufzunehmen und umsetzen. Das zeichnet Sie aus: Bachelor Abschluss im Bereich Finance
und Optimierung des Prozesses bei. Sie agieren als Ansprechpartner für interne Kunden, um neue und veränderte Anforderungen aufzunehmen und umsetzen. Das zeichnet Sie aus: Bachelor Abschluss im Bereich Finance
(hier nur Wirkstoff) Implementierung von neuen Projekten in Zusammenarbeit mit den Betrieben der Pilotanlage sowie anderen Funktionen (z.B. Technologietransferleiter von Bioprocess Engineering, Sending Unit
(hier nur Wirkstoff) Implementierung von neuen Projekten in Zusammenarbeit mit den Betrieben der Pilotanlage sowie anderen Funktionen (z.B. Technologietransferleiter von Bioprocess Engineering, Sending Unit